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【北京】医疗器械注册人备案人、医疗机构及经营企业医疗器械唯一标识实施问答
[2023/4/27 浏览:201 ]
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【北京】医疗器械注册质量管理体系核查延伸检查指导原则意见征求中
[2023/4/27 浏览:215 ]
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【CMDE】气管插管产品注册审查指导原则(2023年修订版)意见征求中
[2023/4/27 浏览:233 ]
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省药监局举行“3.15”假劣药品无害化集中销毁活动
[2023/3/8 浏览:241 ]
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现场检查 | 医疗器械现场检查人员核查要点
[2023/2/28 浏览:146 ]
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企业负责人、管代、质量负责人主体责任3月1日开始实施!
[2023/2/28 浏览:175 ]
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黄冈罗田以分级监管开创药品安全监管新模式
[2023/2/10 浏览:155 ]
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支持医药企业来鄂投资 技术审评压至5个工作日
[2023/2/7 浏览:168 ]
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12月15日国务院联防联控机制新闻发布会权威回应!
[2022/12/19 浏览:138 ]
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注册自检现场核查共性问题汇总
[2022/12/7 浏览:114 ]
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微生物检测要求汇总
[2022/11/22 浏览:139 ]
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解读《医疗器械唯一标识系统规则》
[2022/11/7 浏览:106 ]
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国家药监局传达学习贯彻党的二十大精神
[2022/10/25 浏览:120 ]
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2022年“全国安全用药月”将于11月中旬启动
[2022/10/19 浏览:135 ]
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【CMDE】疤痕修复材料产品注册审查指导原则发布
[2022/9/20 浏览:142 ]
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医疗器械生产现场检查问题回复(1-8月)
[2022/9/7 浏览:128 ]
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41个医疗器械审评共性问题
[2022/8/12 浏览:112 ]
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【CMDE】人工智能医疗器械创新合作平台第三季度工作计划发布
[2022/8/5 浏览:77 ]
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【CMDE】发布猴痘病毒核酸检测试剂技术审评要点(试行)
[2022/7/18 浏览:183 ]
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【CMDE】腹腔内窥镜手术系统注册技术审评报告公开
[2022/7/12 浏览:159 ]
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